Complex research which helps to answer a part of the questions, concerning phyllodes tumors treatment diagnostics was carried out. These tumors are characterized as tumors that have a two component structure with the predominant development of mesenchymal component, which in sarcomas is the absolute part. In molecular genetic position it is shown, that germinal mis-sense mutation R1699W of BRCA1 gene carriers have high probability of malignant phyllodes tumor developing and allelic losses at locus D22S264 ofTP5 gene determine the progression of the disease.
Проведено комплексное исследование, которое поможет ответить на часть вопросов, касающихся диагностики лечения листовидных опухолей. Эти опухоли характеризуются как новообразования, имеющие двухкомпонентное строение с преобладающим развитием соединительнотканого компонента, который в саркомах является абсолютным. С молекулярно-генетических позиций показано, что у носителей герминальной миссенс-мутации R1699W гена BRCA1 высока вероятность развития злокачественной листовидной опухоли, а аллельные потери в локусе D22S264 гена ТР5 определяют прогрессирование болезни.