Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skinBone and soft tissue sarcomas, tumors of the skinСаркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи2219-46142782-3687Publishing House ABV Press214ArticlesСтатьиAntitumour activity of water-soluble decovine in comparison with it's base decocineПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ВОДОРАСТВОРИМОГО ДЭКОВИНА В СРАВНЕНИИ С ЕГО ОСНОВАНИЕМ ДЭКОЦИНОМGafur-AkhunovM. A.Гафур-АхуновМ. А.
Russian Federation
Turakul55@mail.ruGoibovaS. K.ГойибоваС. К.
Russian Federation
AgzamovaN. A.АгзамоваН. А.
Russian Federation
KholikovT. K.ХоликовТ. К.
Russian Federation
YenikeyevaZ. M.ЕникееваЗ. М.
Russian Federation
ROSC of Ministry of health, Kashkadarya regional oncological dispensaryРОНЦ МЗ РУз, Кашкадарьинский областной онкологический диспансер1104201132616511012022Copyright ©; 2011, Gafur-Akhunov M.A., Goibova S.K., Agzamova N.A., Kholikov T.K., Yenikeyeva Z.M.Copyright ©; 2011, Гафур-Ахунов М.А., Гойибова С.К., Агзамова Н.А., Холиков Т.К., Еникеева З.М.2011Gafur-Akhunov M.A., Goibova S.K., Agzamova N.A., Kholikov T.K., Yenikeyeva Z.M.Гафур-Ахунов М.А., Гойибова С.К., Агзамова Н.А., Холиков Т.К., Еникеева З.М.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/214

Aim of the study. To investigate the comparable value of acute toxicity and antitumor activity of new water soluble salt of decocine - preparation Decovine. Materials and methods. The study was carried out on 516 mice Balb/c, C57Bl6 or SHK without or with transplanted tumours AKATOL, AKATON, sarcoma S180, B16 and Ehrlih carcinoma (ACE). Decovine at the single doses of 50 or 75 mg/kg was administrated i.p. daily for 10 days; comparable drugs were administrated with well known schedules of treatment. All results were calculated with according to standard criterion: DL5(MTD) and DL50 or TGI and ILS. Sstatistically significant effects were calculated for p<0.05. Results. Decovine was low toxic for mice (MTD=230 mg/kg, DL50=417 mg/kg), and high effective against 3 from 5 strain of tumors AKATOL, AKATON and ACE at the same time by the developed tumors, TGI=56-98% or ILS=95% (p<0,05). In comparison of decocine, ^diamine or cyclophosphamide Decovine was on 20-30% more effective for TGI and in 3 times for ILS, especially by the treatment of developed tumor. Conclusion. New water soluble salt of decocine Decovine with comparable low toxicity and high antitumor activity can be considered as the candidate for clinical evaluation. This drug can be useful as for mono or combined chemotherapy.

Цель работы. сравнительная оценка «острой» токсичности и противоопухолевой активности in vivo новой водорастворимой соли дэкоцина - препарата Дэковин. Материалы и методы. Изучение выполнено на 516 мышах обоего пола линии Balb/c, C57B16 и SHK здоровых и с перевиваемыми опухолями АкАТОЛ, АкАТОН, саркома S180, меланома В16 и АкЭ. Дэковин на 2-3-й или 10-й дни после перевивки опухоли вводили мышам в/б ежедневно 10-кратно в разовых дозах 50 и 75 мг/кг, препараты сравнения - в известных терапевтических схемах. Оценку результатов проводили по стандартным критериям: ЛД5 (МПД) и ЛД50, ТРО и УПЖ. Достоверными считали различия при p<0,05. Результаты. Дэковин оказался малотоксичным для мышей (МПД=230 мг/кг, ЛД50=417 мг/кг) и высокоактивным на 3 из 5 опухолей АкАТОН, АкАТОЛ и АкЭ, в т. ч. при позднем лечении, ТРО=56-98% или УПЖ=95% (p<0,05). В сравнении с дэкоцином, колхамином и циклофосфаном Дэковин оказался на 20-30% эффективнее по ТРО и в 3 раза по УПЖ, особенно при лечении развившейся опухоли. Заключение. Новая водорастворимая соль дэкоцина Дэковин, отличающаяся сравнительно низкой токсичностью и высокой противоопухолевой активностью, позволяет считать его перспективным для продвижения в клинику. Он может быть полезен как самостоятельно, так и в сочетании с другими противоопухолевыми воздействиями.

inoculated tumors of micecolchaminedecovinedecocineперевиваемые опухоли мышейколхициндэковиндэкоцинБалицкий К.П., Воронина А.А. Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Изд-во Ростовского ун-та. 1976, с. 66-136.Bombardelli E., Gabetta B. Colchicine Derivatives and The Therapeutical Use Thereof. US Pat. 1998.Bombardelli E. Colchicine-skeleton Compounds, Their Use as Medicaments and Compositions Containing Them. US Pat. 2000.Еникеева З.М. Цитостатики, радиосенсибилизаторы и иммуномодуляторы, получаемые из трополоновых алкалоидов. Материалы V Съезда онкологов и радиологов стран СНГ, Ташкент. 2008, с. 532.Еникеева З.М., Нуруллаева Д.Ш., Наврузов С.Н. Фузаилова ТМ. Дэкоцин - новый противоопухолевый препарат для лечения рака кожи и других локализаций. Российский биотерапевтический журн. 2002, № 2, с. 42.Еникеева З.М., Муратходжаев Н.К. Производное колхицина, обладающее противоопухолевым, радиомо-дифицирующим и антимитотическим действием. Патент РУз, № 434814 от 23.11.1995.Агзамова Н.А., Гойибова С.К., Холиков Т.К., Фузаилова Т.М, Еникеева З.М. Другие режимы введения препарата Дэкоцин. Мед. ж. Узбекистана. 2007, № 2, с. 104-108.Агзамова Н.А., Гойибова С.К., Фузаилова ТМ, Еникеева З.М. Изучение радиосенсибилизирующего действия дэкоцина на различных опухолях при многократном применении. Российский биотерапевтический журн. 2007, № 1, с. 41.Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. Составители: Е.М. Трещалина, О.С. Жукова, Г.К. Герасимова, Н.В. Андронова, А.М. Гарин в кн. «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ». Под общей ред. Р.У. Хабриева. М., 2005, с. 637-682.