Фибробластические саркомы группа из одиннадцати злокачественных мезенхимальных опухолей, имеющих общий морфологический субстрат неопластические фибробласты. Это относительно редко встречающиеся опухоли, на долю которых приходится менее 1% от всех злокачественных мезенхимальных опухолей. Фибробластические саркомы поражают мягкие ткани конечностей и туловища у взрослых и детей. Морфологическая диагностика фибробластических сарком трудна и, как правило, требует применения специальных методов исследования электронной микроскопии, иммуноморфологии и методов цитогенетики. Гистологическое исследование позволяет установить нозологическую принадлежность и степень злокачественности опухоли. Информативность иммуноморфологии и электронной микроскопии ограничена тем, что неопластические фибробласты сарком не имеют специфических антигенов и ультраструктурных признаков, по которым их можно распознать. Только половина фибробластических сарком имеет специфические транслокации хромосом. Важность точного морфологического диагноза до начала лечения определяется тем, что при фибробластических саркомах часто приходится предпринимать калечащие вмешательства вплоть до ампутации и экзартикуляции конечности. Некоторые фибробластические опухоли (саркомы) относятся к классу опухолей с промежуточным потенциалом злокачественности они обладают инфильтративным и рецидивирующим ростом, но формируют метастазы менее чем в 2% случаев. Для фибробластических опухолей (сарком) с промежуточным потенциалом злокачественности неизвестны гистологические или молекулярно-биологические маркеры, которые могут предсказать течение и клинический исход заболевания. С точки зрения клинических исходов фибробластические саркомы могут быть разделены на две равные по числу нозологических форм группы -высокодифференцированные, с пятилетней выживаемостью больных более 90%, и низкодифференцированные, с пятилетней выживаемостью больных менее 60%.