<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2219-4614</issn><issn publication-format="electronic">2782-3687</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">493</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>EDITORIAL</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ОТ РЕДАКЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Soft tissue sarcoma in children and adolences in Russia: population study</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Саркомы мягких тканей у детей и подростков в России: популяционное исследование</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Men</surname><given-names>T. H.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мень</surname><given-names>Тамара Хаимовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>Tamaramen@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aliyev</surname><given-names>M. D.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Алиев</surname><given-names>М. Д.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">FGBU N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-02-03" publication-format="electronic"><day>03</day><month>02</month><year>2013</year></pub-date><volume>5</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>3</fpage><lpage>10</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-02-03"><day>03</day><month>02</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Men T.H., Aliyev M.D.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Мень Т.Х., Алиев М.Д.</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Men T.H., Aliyev M.D.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Мень Т.Х., Алиев М.Д.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/493">https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/493</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The aim of this study was to investigate the soft tissue sarcoma (STS) in children and adolescents in Russia. We consider both temporal and geographical variations. The Annual reports of Ministry of health and Federal State Statistics Service were used to extract information on cases (1989-2011) and deaths (1999-2011) including gender, age and geographic information. Population data were also obtained and analyses included descriptive summaries, rates, and trend detection tests. The age-adjusted incidence rate of STS in children aged 0-17 years was 7,2 per 1 000 000 individuals per year for 2007 to 2011 (931 incident cases). The highest age-specific incidence 11,3 per 1 000 000 children/year was observed in early childhood (0-4 years). There were more than doubling of average Russian incidence rates in some areas. Between 1989 and 2011, a significant increase in the incidence of STS in children aged 0-14 years was observed (AAPC=3,9% [95%CI, 3,3%-4,4%] with the greatest increase in children aged 0-4 years (AAPC=5,4% [95% CI, 4,76,3]. This trend may have been attributable mainly to advances in diagnostics. Mortality from childhood STS was very high for this period (531 deaths, 4,2 per 1 000 000 children/year) and the greatest death rate (6,9 per 1 000 000 children/year) was observed in children aged 1-4 years. Conclusions: significant temporal and geographical variations of childhood STS were found during the study period. Further study is required to explain higher rate areas.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цельработы. Изучить заболеваемость и смертность детей и подростков с саркомами мягких тканей (СМТ) в России. Материалы и методы. Для расчета возрастных и стандартизованных показателей заболеваемости и смертности использовались данные Министерства здравоохранения РФ по числу впервые заболевших СМТ по полу, возрасту и территориям за период 1989-2011 гг., а также соответствующие данные Федеральной службы государственной статистики по среднегодовой численности населения и числу смертей от СМТ за период 1999-2011 гг. Территориальные различия в заболеваемости и смертности оценивались методом косвенной стандартизации, используя средние по России показатели в качестве стандарта. Для оценки динамики заболеваемости и смертности вычислялось среднее годовое процентное изменение с 95% доверительным интервалом. Результаты. Стандартизованный показатель заболеваемости саркомами мягких тканей в возрасте 0-17 лет за 2007-2011 гг. в России составили 7,2 на 1 млн населения. За этот период было диагностировано 931 случаев заболевания, в том числе 756 у детей до 15 лет и 175 у подростков 15-17 лет, что составило соответственно 5,8 и 6,1% в структуре злокачественных новообразований этих возрастных групп. Наибольший показатель заболеваемости 11,3 на 1 млн отмечен в младшей возрастной группе 0-4 года. В ряде регионов выявлено статистически значимое превышение среднего по России уровня заболеваемости. За период 1989-2011 гг. ежегодный рост заболеваемости детей саркомами мягких тканей в России составил 3,9% [95% ДИ 3,3-4,3]), при этом наибольший рост наблюдался в младшей возрастной группе 0-4 года (в среднем на 5,4% в год [95% ДИ 4,7-6,3]). За 2007-2011 гг. в России умер 531 ребенок и подросток с саркомами мягких тканей, в том числе 447 в возрасте 0-14 лет и 84 в возрасте 15-17 лет, что составило соответственно 10,4 и 9,8% в структуре смертности от злокачественных новообразований. Показатели смертности на 1 млн детского населения составили 4,3; 3,4 и 4,2 в возрастных группах 0-14, 15-17 и 0-17 лет соответственно, что значительно превышает аналогичные показатели в развитых странах. Наибольший показатель смертности 6,9 на 1 млн наблюдался в возрастной группе 1-4 года. Региональный анализ выявил более чем двукратное превышение среднероссийского уровня заболеваемости в отдельных регионах.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>саркомы мягких тканей</kwd><kwd>дети и подростки</kwd><kwd>эпидемиология</kwd><kwd>soft tissue sarcoma</kwd><kwd>children and adolescents</kwd><kwd>epidemiology</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Состояние онкологической помощи населению России в 2010 г. Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2011.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Merchant M.S., Mackall C.L. Current Approach to Pediatric Soft Tissue Sarcomas. The Oncologist. 2009, v. 14, No. 11, p. 1139-1153.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Harms D. Soft tissue malignancies in childhood and adolescence. Pathology and clinical relevance based on data from the kiel pediatric tumor registry. Handchir. Mikrochir. Plast. Chir. 2004, v. 36, p. 268-274.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Spunt S.L., Skapek S.X., Coffin C.M. Pediatric Nonrhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcomas. The Oncologist. 2008, v. 13, No. 6, p. 668-678.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>German Childhood Cancer Registry. Annual Report 2010. http://www.kinderregister.de.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Australian Cancer Incidence and Mortality workbooks. http:// www.cancerinstitute.org.au.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Howlader N., Noone A.M., Krapcho M., Neyman N. et al. (Eds.). SEER Cancer Statistics Review, 1975-2009. National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA, 2012.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Canadian Cancer Statistics. Special Topic: Childhood cancer (Ages 0 to 14). 2008, p. 59-73.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Engholm G.F., Ferlay J., Christensen N. et al. NORDCAN: Cancer Incidence, Mortality, Prevalence and Prediction in the Nordic Countries. Version 4.0. 2011. Association of the Nordic Cancer Registries. Danish Cancer Society (http://www.ancr.nu).</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>WHO Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumors of Soft Tissue and Bone. Lyon, IARC Press, 2002.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Pastore G., Peris-Bonet R., Carli M., Martinez-Garcia C., TJ. Sanchez de and Steliarova-Foucher E. Childhood soft tissue sarcomas incidence and survival in European children (1978-1997): report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur. J. Cancer. 2006, v. 42, p. 2136-2149.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Weihkopf TT, Blettner M., Dantonello T. et al. Incidence and time trends of soft tissue sarcomas in German children 1985-2004 A report from the population-based German Childhood Cancer Registry. European Journal of Cancer. 2008, v. 44, No. 3, p. 432-440.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Sultan I., Qaddoumi I., Yaser S. et al. Comparing Adult and Pediatric Rhabdomyosarcoma in the Surveillance, Epidemiology and End Results Program, 1973 to 2005: An Analysis of 2,600 Patients Journal of Clinical Oncology. 2009, v. 27, No. 20, p. 3391-3397.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Jane S., Xu R., Prieto V.G., Lee P. Molecular classification of soft tissue sarcomas and its clinical applications. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2010, v. 3, No. 4, p. 416-429.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Stiller C.A. Epidemiology and genetic of childhood cancer. Oncogen. 2004, v. 23, p. 6429-6444.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Johnson K.J., Carozza S.E., Chow E.J. et al. Parental age and risk of childhood cancer: a pooled analysis. Epidemiology. 2009, v. 20, No. 4, p. 475-483.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Gatta G., Zigon G., Capocaccia R. et al. Survival in European children and young adults with cancer diagnosed 1995-2002. Eur. J. Cancer. 2009, v. 45, p. 992-1005.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Statistical Methods in Cancer Research Vol. IV. Descriptive Epidemiology. IARC Scientific Publications Nq. 128, 1994.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>WHO Cancer Mortality Database. http://www-dep.iarc.fr.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>United Nations Statistics Division. http://unstats.un.org.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Турабов И.А. Онкологическая заболеваемость детского населения на Европейском Севере РФ. Детская онкология. 2003, № 4, с. 29-36.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Теплых Е.В., Спичак И.И., Жуковская Е.В. Эпидемиология сарком мягких тканей в детской популяции Челябинской области. Детская онкология. 2008/2009, № %, с. 71-74.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Kachanov D.Y., Dobrenkov K.V., Abdullaev R.T. et al. Incidence and Survival of Pediatric Soft Tissue Sarcoma in Moscow Region, Russia. Sarcoma. 2012, v. 2012, p. 6.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Steliarova-Foucher E., Stiller C., Lacour B. et al. International Classification of Childhood Cancer, third edition. Cancer. 2005, v. 103, Nq. 7, p. 1457-1467.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Мень Т.Х., Заридзе Д.Г. Влияние нерезидентов на ожидаемую продолжительность жизни. Вопросы статистики. 2003, № 7, с. 84-88.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
