Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skinBone and soft tissue sarcomas, tumors of the skinСаркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи2219-46142782-3687Publishing House ABV Press59810.17650/2219-4614-2023-15-1-66-71REAL CLINICAL CASESКЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИClinical case of treatment of secondary chondrosarcoma developed due to Ollier diseaseКлинический случай лечения вторичной хондросаркомы кости, развившейся на фоне болезни Ольеhttps://orcid.org/0000-0003-0918-3993ZamilovM. M.ЗамиловМ. М.
Russian Federation

Marat M. Zamilov.

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan

Замилов Марат Мунирович.

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1

zamartin@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3734-2779MenshikovK. V.МеньшиковК. В.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan; 3 Lenin St., Ufa 450008, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3

https://orcid.org/0000-0003-1185-977XMusinSh. I.МусинШ. И.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan; 3 Lenin St., Ufa 450008, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3

https://orcid.org/0000-0003-0996-5995SultanbayevA. V.СултанбаевА. В.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1

https://orcid.org/0000-0002-8334-4639SharifgalievI. A.ШарифгалиевИ. А.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan; 3 Lenin St., Ufa 450008, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3

https://orcid.org/0000-0003-4639-962XOsokinS. V.ОсокинС. В.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1

https://orcid.org/0000-0001-8779-4074ChalovV. S.ЧаловВ. С.
Russian Federation

73/1 Prospekt Oktyabrya, Ufa 450054, Republic of Bashkortostan

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1

Republican Clinical Oncological Dispensary, Ministry of Health of Republic of BashkortostanГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики БашкортостанBashkir State Medical University, Ministry of Health of RussiaФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России2304202315166710302202323042023Copyright ©; 2023, Zamilov M.M., Menshikov K.V., Musin S.I., Sultanbayev A.V., Sharifgaliev I.A., Osokin S.V., Chalov V.S.Copyright ©; 2023, Замилов М.М., Меньшиков К.В., Мусин Ш.И., Султанбаев А.В., Шарифгалиев И.А., Осокин С.В., Чалов В.С.2023Zamilov M.M., Menshikov K.V., Musin S.I., Sultanbayev A.V., Sharifgaliev I.A., Osokin S.V., Chalov V.S.Замилов М.М., Меньшиков К.В., Мусин Ш.И., Султанбаев А.В., Шарифгалиев И.А., Осокин С.В., Чалов В.С.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/598

Ollier disease is a rare non-hereditary disorder of the bone tissue characterized by development of multiple benign bone tumors – enchondromas. One of the dangerous complications of this pathology is tumor transition into chondrosarcoma. Currently, there are no drug therapies for Ollier disease. Surgical treatment is performed in case of complications (chondrosarcoma, pathological fracture).

The article presents a clinical case of chondrosarcoma treatment  in a 42-year-old male with Ollier disease diagnosed when the patient was 8 years old. Since 2021, the patient noted intensive tumor growth on the right foot and left calf. In August of 2022, the patient sought medical help at the Republican Clinical Oncological Dispensary of the Bashkortostan Ministry of Health. Examination showed synchronous malignant transformation of enchondromas of the right foot and left calf confirmed by histological exam. Due to tumor advancement, surgical treatment  was performed. Other enchondroma lesions are being watched.

Болезнь Олье представляет собой редкое ненаследственное заболевание костной ткани, характеризующееся появлением множественных доброкачественных опухолей костей – энхондром. Одним из грозных осложнений данной патологии является перерождение опухоли в хондросаркому. На сегодняшний день не существует медикаментозного лечения болезни Олье. Хирургическое вмешательство проводится при ее осложнениях (хондросаркоме, патологическом переломе).

В статье представлен клинический случай лечения хондросаркомы у мужчины 42 лет, развившейся на фоне болезни Олье, которая была выявлена у пациента в возрасте 8 лет. С 2021 г. он отмечает интенсивный рост опухоли правой стопы и левой голени. В августе  2022 г. пациент обратился в Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Республики Башкортостан. По данным обследования  установлена синхронная малигнизация энхондром правой стопы и левой голени, что подтверждено гистологическим исследованием. С учетом распространенности опухоли проведено хирургическое лечение. Продолжается наблюдение за другими очагами энхондром.

Ollier diseaseenchondromatosischondrosarcomaболезнь ОльеэнхондроматозхондросаркомаSilve C., Juppner H. Ollier disease. Orphanet J Rare Dis 2006;1:37. DOI: 10.1186/1750-1172-1-37Amary M.F., Damato S., Halai D. et al. Ollier disease and Maffucci syndrome are caused by somatic mosaic mutations of IDH1 and IDH2. DOI: 10.1038/ng.994Chang D., Wei C., Fujun L. et al. Skull base chondrosarcoma caused by Ollier disease: a case report and literature review. World Neurosurg 2019;127:103–8. DOI: 10.1016/j.wneu.2019.03.037El Abiad J.M., Robbins S.M., Cohen B. et al. Natural history of Ollier disease and Maffucci syndrome: patient survey and review of clinical literature. Am J Med Genet A 2020;182(5):1093–103. DOI: 10.1002/ajmg.a.61530Kumar A., Jain V.K., Bharadwaj M., Arya R.K. Ollier disease: pathogenesis, diagnosis, and management. Orthopedics 2015;38(6):e497–506. DOI: 10.3928/01477447-20150603-58The state of cancer care for the population of Russia in 2022. Ed. by A.D. Kaprin, V.V. Starinsky, A.O. Shakhzadova. Moscow: P.A. Herzen Moscow State Medical Research Institute – branch of the Federal State Budgetary Institution “NMIC of Radiology” of the Ministry of Health of Russia, 2020. 239 p. (In Russ.).Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. 239 с.Godkin O., Ellanti P., O’Toole G. Ollier’s disease: features of the hands. BMJ Case Rep 2017;2017:bcr2017220009. DOI: 10.1136/bcr-2017-220009D’Angelo L., Massimi L., Narducci A., Di Rocco C. Ollier disease. Childs Nerv Syst 2009;25(6):647–53. DOI: 10.1007/s00381-009-0873-zVerdegaal S.H.M., Bovee J.V.M.G., Pansuriya T.C. et al. Incidence, predictive factors, and prognosis of chondrosarcoma in patients with ollier disease and maffucci syndrome: an international multicenter study of 161 patients. Oncologist 2011;16(12):1771–9. DOI: 10.1634/theoncologist.2011-02Ranger A., Szymczak A. Do intracranial neoplasms differ in Ollier disease and Maffucci syndrome? An in-depth analysis of the literature. Neurosurgery 2009;65(6):1106–13. DOI: 10.1227/01.NEU.0000356984.92242.D5Jaffe H.L., Lichtenstein L. Solitary benign enchondroma of bone. Arch Surg 1943;46:480–93.Herget G.W., Strohm P., Rottenburger C. et al. Insights into enchondroma, enchondromatosis and the risk of secondary chondrosarcoma. Review of the literature with an emphasis on the clinical behaviour, radiology, malignant transformation and the follow up. Neoplasma 2014;61(4):365–78. DOI: 10.4149/neo_2014_046Kattepur A.K., Jones R.L., Gulia A. Dedifferentiated chondrosarcoma: current standards of care. Future Oncol 2021;17(35):4983–91. DOI: 10.2217/fon-2021-0830Diezi M., Zambelli P.-Y., Superti-Furga A. et al. Cancer surveillance in children with Ollier Disease and Maffucci Syndrome. Am J Med Genet A 2021;185(4):1338–40. DOI: 10.1002/ajmg.a.62078