<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2219-4614</issn><issn publication-format="electronic">2782-3687</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">60</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>BONE SARCOMAS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>САРКОМЫ КОСТЕЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Pelvic ewing’s sarcoma (Literary reference. The clinical case: long-term follow-up of treated pelvic Ewing’s sarcoma with metastases in regional lymph nodes and lung)</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Саркома Юинга костей таза (Литературная справка. Клинический случай длительного наблюдения больной после излечения саркомы Юинга костей таза с метастазами в регионарные лимфатические узлы и в правое легкое)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Hmelevskaya</surname><given-names>V. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хмелевская</surname><given-names>В. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>89158916097@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kupriyanova</surname><given-names>E. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Куприянова</surname><given-names>Е. И.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tsepenko</surname><given-names>V. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цепенко</surname><given-names>В. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">A.F. Tsyb Medical Radiological Research Center - Branch of the Federal State Budget Institution «National Medical Research Center of Radiology» of the Health Ministry of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-04-16" publication-format="electronic"><day>16</day><month>04</month><year>2019</year></pub-date><volume>11</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>34</fpage><lpage>41</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2021-04-16"><day>16</day><month>04</month><year>2021</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Hmelevskaya V.N., Kupriyanova E.I., Tsepenko V.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Хмелевская В.Н., Куприянова Е.И., Цепенко В.В.</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Hmelevskaya V.N., Kupriyanova E.I., Tsepenko V.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Хмелевская В.Н., Куприянова Е.И., Цепенко В.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/60">https://sarbon.abvpress.ru/jour/article/view/60</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>One of the characteristics of pelvic Ewing’s sarcoma is its ability to spread to healthy pelvic bones. Pelvic Ewing’s sarcoma is generally a late diagnosis due to lack of pathognomonic signs and symptoms. The majority of diagnosed cases are advanced with big size of tumor spread to two or even three pelvic bones often with distant metastases. Most patients are treated with chemoradiotherapy: half of pelvis is exposed to radiation with total radiation dose of 55-60 Gy which leads to severe radiation injuries of soft tissues and pelvic bones. Radiation boost led to significant decrease of radiation injuries. Due to high frequency of lung metastases preventive wide-field radiation therapy is used although treatment with total radiation dose of 12 Gy didn’t lead to long-term result improvement. Increase to 20 Gy resulted in total absence of lung metastases which significantly improved long-term results, 10-year survival rate was 62.5%. In the paper we provide information of modern treatment methods and report clinical case.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Особенностью саркомы Юинга костей таза является распространение опухоли одной кости таза на другие кости тазового кольца. Поздняя обращаемость больных и затрудненная диагностика вследствие отсутствия патогномонич-ных клинических признаков заболевания приводят к запоздалой диагностике. Большинство больных при установке диагноза имеют опухоль больших размеров с распространением на две, а иногда и на три кости тазового кольца и отдаленные метастазы. Большинству больных проводится химиолучевая терапия. При этом общепринятой методикой облучения является включение в зону облучения всей половины таза и суммарной очаговой дозы (СОД) 55-60 Гр, что впоследствии вызывает грубые лучевые повреждения мягких тканей и органов таза. Бустирование полей облучения опухоли таза значительно снизило проявление лучевых осложнений. Высокая частота метастазов в легкие привела к разработке и использованию крупнопольного облучения легких с профилактической целью. Однако облучение в СОД 12 Гр не привело к улучшению отдаленных результатов. Увеличение СОД до 20 Гр позволило исключить у всех больных появление метастазов в легкие, что значительно улучшило отдаленные результаты, 10-летняя выживаемость составила 62,5%. В статье мы рассмотрим современные методы лечения саркомы Юинга костей таза и представим клинический случай.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Ewing’s sarcoma</kwd><kwd>pelvic bones</kwd><kwd>combined treatment</kwd><kwd>radiation therapy</kwd><kwd>chemotherapy</kwd><kwd>preventive exposure of the lungs</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>саркома Юинга</kwd><kwd>кости таза</kwd><kwd>комбинированное лечение</kwd><kwd>лучевая терапия</kwd><kwd>химиотерапия</kwd><kwd>превентивное облучение легких</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Ahrens S., Hoffmann C., Jabar S., Braun-Munzinger G., Dunst J., Rube C. Evaluation of prognostic factors in a tumor volume - adapted treatment strategy for localized Ewing Sarcoma ofbone: The CESS 86 experience cooperative Ewing sarcoma Study. Med Pediatr Oncol. 1999;32(3):186-195.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Meyers PA, Krailo MD, Ladanyi M., Chen KW, Sailer SL, Dickman PS. High-dose melphalan, etoposide, total-body irradiation, and autologous stem-cell reconstitution as consolidation therapy for high-risk Ewing’s sarcoma does not improve prognosis. J. Clin Oncol. 2001;19(11):2812-2820.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Rodriguez-Galindo C., Liu T. Krasin MJ, Iae Do Kim, Tae Hun Kim. Analysis of prognostic factors in Ewing sarcoma family of tumors: review of St. Jude Children’s Research Hospital studies. Cancer. 2007;110(2):375-384.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Трапезников НН, Григорова Т.М. Первичные опухоли костей таза. М.: «Медицина». 1978;192-194</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Киселев ЛП, Алейникова О.В. Локализованные формы опухолей семейства саркомы Юинга в Республике Беларусь: Анализ клинических исходов у 115 пациентов за 15-летний период наблюдения. Онкопедиатрия. 2016; 3(3):182-187</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, Word E., De Santis C., Robbins A. Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer. 2014;120(16):2497-2506.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Jose Luis Lopez, Guerra Catalina Marquez-Vega, Gema Lucia Ramirez-Villar. Clinical and Translational Oncology. 2012;14(4):294-301.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Основы клинической радиобиологии. Под ред. М.С. Джоцнера и О.Дж. ван дер Когеля. Fundamentals of clinical radiobiology. Under M.S. Dzhotsner and O.J. van der Kogel’s edition. 2013.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Abbatucci J., Boulier A., Fabre J., Lozier JC. Functional evaluation of pulmonary bilateral irradiation effects. Eur J. Cancer.1978;14(7):781-785.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Razek A., Perez CA, Tefft M., Nesbit M., Vietti T., Burgert EO. Intergroup Ewing’s sarcoma study: Local control related to radiation dose, volume and site of primary lesion in Ewing’s sarcoma. Cancer. 1980;46:516-521.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Нисиченко ДВ, Дзампаев АЗ, Нисиченко ОА, Алиев М.Д. Результаты лечения саркомы Юинга костей таза у детей. Опыт лечения 1997-2015 гг. НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2016</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Хмелевская ВН, Кудрявцева ГТ Новые технологии лучевой терапии в комбинированном лечении саркомы Юинга. Материалы III Международной научно-практической конференции «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения» 20-23 апреля 2005 г Северск-Томск</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
